lunes, 28 de marzo de 2011

volvemos a retomar el blog de mi luchadora

Hace un tiempo os comente que volvía a escribir los fines de semana aunque sea , pero por problemas familiares , las terapias de patri y el trabajo me ha sido imposible , pero hay personas que me han parado y me han dicho que vuelva al blog, no solo por las enfermedades si no por hacerlo como un diario . Ahora veo que puedo tener un tiempo para el y lo voy a intentar , aunque por desgracia cuesta mucho que las personas se animen aunque sea a querer saber de las enfermedades que por desgracia existen en este mundo.
Por otro lado os hablare de mi patri y de su estado , y de la lucha que seguimos por ella , y sobre todo por sus derechos. 
Mi patri sigue sonriendo , tu sonría hace que mi corazón lata con fuerza y siga buscando medios para ti , para tu salud. te quiero

1 comentario:

  1. Angelito, no dejes de sonreír. ¿Ves? Le das fuerza a mamá, a papá, a toda tu familia y todos nosotros para seguir luchando por ti, como mereces.
    Patri, mamá, lucha, no te rindas, todos sabemos que eres fuerte, y que la quieres, y tú sabes que tienes el apoyo de muchísima gente. Os quiero, desde esta pequeña isla, recordad, siempre con vosotros.

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SOY UNA MADRE QUE TIENE UNA HIJA CON ENFERMEDAD RARA Y LUCHO POR LOS DERECHOS DE MI HIJA Y SOBRE TODO POR EL DERECHO A UNA VIDA DIGNA. ESTOY ARTA DE QUE SEAN NIÑOS APARTADOS , POR LOS CUALES PARA LOS MEDICOS LA GRAN MAYORIA DE LAS VECES POR NO DECIR SIEMPRE , NI SE MOLESTAN EN AYUDARLES COMO DIOS MANDA , Y ESO ES INJUSTO.